Kochani! Ten mały wojownik potrzebuje niebagatelnej kwoty 16 mln zł na terapię genową w USA!

Ignaś Liss z Jacewa – bo o nim mowa – we wrześniu skończy 4 lata. Jest pogodnym, uśmiechniętym chłopcem i chce tak, jak inne dzieci bawić się, biegać, skakać i zostać Superbohaterem. Jednak zanim to się stanie los postawił przed nim ogromne wyzwanie. W maju bieżącego roku zdiagnozowano u niego dystrofię mięśniową Duchenne’a. Jest to ciężka choroba genetyczna, która powoduje, że mięśnie Ignasia zanikają z dnia na dzień. Początkowo przestaje się samodzielnie poruszać, potem oddychać, a na końcu ustaje serduszko.

Jedynym sposobem na zatrzymanie albo zminimalizowanie postępu choroby jest terapia genowa dostępna w USA. Rodzice, rodzina i znajomi poruszają niebo i ziemię, żeby mu pomóc. Jednak walka z tą choroba jest jak walka z tytanem i pomimo wielkiego zaangażowania bliskich – bez zaangażowania społecznego skończy się klęską. Wszystko przez to, że terapia genowa jest kosmicznie droga i kosztuje około 16 mln złotych. Dodatkowo ryzyko niepowodzenia zwiększa szybko upływający czas – terapia powinna być przeprowadzona zanim dziecko przestanie chodzić.

Wierzymy jednak, że w Polsce i na całym świecie są ludzie o dobrych sercach, którzy nam pomogą w tej nierównej walce. Ludzie, którzy zostaną SUPERBOHATERAMI IGNASIA. Wierzymy, że Ignaś otrzyma terapię i będzie mógł bawić się ze swoimi rówieśnikami jak równy z równym. Będzie mógł nawiązywać relacje, założyć rodzinę i cieszyć się życiem do później starości

http://www.siepomaga.pl/ratuj-ignasia

Bartłomiej Monika Liss

Bartłomiej Liss

DMD!!! Ratujemy Ignasia-Licytacje

https://www.facebook.com/…/Igna%C5%9B…/61562567930330/